Etudes sur la descendance

Etat des lieux sanitaire autour du site des essais nucléaires soviétique de Semipalatinsk (Kazakhstan)

 Par le Dr A.Behar

Dans cette région du KAZAKHSTAN, proche de la Sibérie et du centre militaire de MAYAK (autre catastrophe atomique), il y a eu de 1949 à 1989, 456 essais atomiques, aériens puis souterrains. La radio contamination comme l’irradiation externe concerne 1,5 millions d’individus. La dose moyenne d’irradiation est très élevée autour de 1,8 Sv (1800 fois plus élevée que la dose admissible pour la population). En fait, les plus grandes irradiations ont eu lieu en 1949, mais il reste une radio contamination importante, hétérogène, aujourd’hui).

LES “RADIONUCLÉIDES“ retrouvés aujourd’hui sont : le plutonium, l’américium, le césium et le strontium, probablement d’autres en fait non mesurés. Compte tenu de l’ancienneté de la pollution atomique, on ne retrouve pas d’iode radioactif, ce qui est logique eut égard à sa durée de vie courte.

Quelles sont les conséquences sur la santé des 3 générations vivantes sur la zone ? (il s’agit de Kazakhs, de Russes et de quelques allemands.

Il s’agit d’abord des maladies radio induites classiques : Par ordre, selon la mesure de l’excès de risque relatif, significatif au dessus de 1: cancer du poumon, sein, estomac, peau. (Étude de décembre 2014)

Le classement est diffèrent, surtout les 2 derniers comparés aux survivants d’Hiroshima mais la radio induction est classique.

-Mais il y a aussi des maladies spécifiques à ces essais soviétiques :

1. L’ALOPECIE des sujets jeunes (< 35 ans). Ceci n’a pas été observé dans les autres lieux d’essais nucléaires, mais on est ici dans le cadre de très fortes doses délivrées à la population.
2. Des maladies cardio-vasculaires (surtout infarctus du myocarde), mais on le retrouve aussi en Biélorussie (après Tchernobyl) et chez les vétérans des essais nucléaires français.
3. Reste une énigme pas d’excès de cancer de la thyroïde, même tardif. Une hypothèse plausible pour cet étrange résultat : les cancers de la glande thyroïdienne non pas été colligé dans la période 1949/1967. il y a peut être d’autres raisons.

Mais l’effet sanitaire sur les 3 générations se situe ailleurs : il y a un stigmate particulier, épigénétique, dans l’étude de l’ADN dans les 3 générations en comparaison avec une population non irradiée dans le même pays.

• D’un côté, les dommages directs sur les chromosomes ne sont pas retrouvés dans l’étude de 2002, dommages du type cassure ou translocations, ce qui est cohérent avec la faible radioactivité actuelle dans cette région
• De l’autre côté, et ceci est démontré pour la première fois, il existe une fréquence élevée et significative de mutations dans la lignée germinale, sous forme d’anomalie des “mini satellites“ particulièrement sensibles aux intrusions agressives venant de l’environnement dans notre organisme.
• Mais, constatation fondamentale, ce stigmate n’est pas héréditaire : Car il est le plus fréquent sur la deuxième génération, née avec les essais atmosphériques par rapport à la première génération née avant. Or à la troisième génération, celle des essais souterrains, la fréquence diminue très significativement.

Pour la première fois, un trouble persistant de nos moyens de défense, autrement dit une vraie pathologie de l’environnement, est démontré en cas de radio contamination chronique d’une population. On a depuis retrouvé la même chose autour de Tchernobyl.

Nous sommes donc au début de la caractérisation particulière des gens vivants sous radio contamination continue. Cela concerne Fukushima et demain la France ?

Les dommages causés par les radiations chez les vers males sautent une génération

On a découvert que l’ADN paternel endommagé par les radiations provoquait la mort des embryons de la deuxième génération de vers nématodes, mais pas de la première. Les mécanismes proposés aident à expliquer l’absence observée d’un tel effet chez l’homme.

Etude indépendante financée par des associations de vétérans Anglais à  l’Université de Leicester, de la London School of Hygiene and Tropical Medicine et de l’Université Brunel de Londres.

Aucune preuve de mutations accrues dans la lignée germinale d’un groupe de vétérans britanniques des essais nucléaires. Référence : Moorhouse et al (2022). Aucune preuve de mutations accrues dans la lignée germinale d’un groupe de vétérans britanniques des essais nucléaires.

Rapports scientifiques, 12, 10830.

Contexte de la recherche :

Une population d’individus (potentiellement) exposés aux radiations sont des vétérans du programme britannique d’essais nucléaires, dans lequel on estime que plus de 20 000 militaires britanniques ont assisté à au moins un site d’essai dans les années 1950 et 1960. Des questions quant à savoir si les anciens combattants auraient pu être suffisamment exposés aux rayonnements pour causer des dommages et, s’inquiéter de l’héritage potentiel (hérité) chez les descendants de toute exposition historique aux rayonnements, demeurent. L’étude du trio familial génétique et cytogénétique (GCFT) a été entreprise pour répondre en partie à ces préoccupations. Les mutations de l’ADN surviennent tout au long de notre vie dans toutes les cellules de notre corps, y compris dans nos cellules germinales (spermatozoïdes et ovules). Les progrès des technologies de séquençage du génome entier permettent de mesurer le nombre, le type, la distribution et les conséquences de ces mutations nouvelles ou de novo dans notre lignée germinale. À partir de là, le nombre de nouvelles mutations d’ADN par individu et par génération qui devraient se produire peut être trouvé. L’exposition aux rayonnements ionisants est connue pour augmenter la charge ou la quantité de mutations de l’ADN. La question de savoir si la quantité de mutations germinales de novo est la même ou plus élevée que celle à laquelle on pourrait s’attendre chez les enfants non exposés nés de parents exposés aux rayonnements est en cours dans un certain nombre de populations différemment exposées.

Quel était le but de cette recherche ?

Mesurer la quantité et le type de mutations germinales de novo de l’ADN dans les familles de vétérans britanniques des essais nucléaires (cohorte NTV) et les comparer avec les familles de militaires britanniques non présents aux essais nucléaires (cohorte témoin).

Qu’est-ce que la recherche implique ?

Une population de 30 trios familiaux de vétérans test et 30 contrôles (père vétéran, mère, enfant) qui ont été recrutés dans le cadre de l’étude Genetic and Cytogenetic Family Trio (GCFT) a été étudiée. Des informations sur les antécédents de service et d’autres expositions potentielles ont été recueillies et des échantillons de sang ont été reçus. L’ADN a été extrait des échantillons de sang et le code ADN séquencé à l’aide d’outils de séquençage du génome entier. Des logiciels spécialisés ont permis d’identifier de nouvelles mutations de l’ADN chez l’enfant qui n’étaient présentes chez aucun des parents. Les mutations identifiées ont été vérifiées à l’aide d’un certain nombre de techniques établies et classées en types de mutation définis. Toutes ces analyses ont été réalisées en aveugle pour tester/contrôler le statut familial et ont permis de déterminer la quantité (ou la fréquence) et le type de mutations de novo pour chaque famille. Après l’achèvement de l’analyse, les familles ont été décodées pour permettre une comparaison entre les vétérans du test et les groupes familiaux de contrôle.

Qu’avons-nous trouvé ?

Par rapport à la littérature publiée, nous trouvons que nos données sont cohérentes avec celles d’études plus importantes examinant les mutations germinales dans la population générale. Nos données confirment également l’hypothèse selon laquelle la quantité de mutations de novo augmente avec l’augmentation de l’âge du parent au moment de la conception. Lorsque nous avons comparé le nombre total de mutations de novo , de tout sous-type de mutation, parmi la progéniture des vétérans des essais nucléaires à celle du personnel de contrôle, nous ne trouvons aucune différence. Nous avons observé une augmentation d’un schéma particulier de mutations, connu sous le nom de signature de mutation SBS16, dans un sous-ensemble de descendants de NTV. Nous avons utilisé deux méthodes statistiques différentes pour examiner cela plus en profondeur et nous ne pouvons pas exclure avec une confiance suffisante qu’il s’agisse d’un résultat aléatoire.

Qu’est-ce que ça veut dire ?

Notre étude ne montre aucune augmentation significative de la quantité ou du type de nouvelles mutations de l’ADN chez la progéniture des pères vétérans des essais nucléaires échantillonnés ici. Cela reflète probablement les très faibles doses que l’on pense avoir été reçues par la majorité des vétérans du test et devrait rassurer cette communauté qu’il n’y a aucune preuve d’un héritage génétique de participation au test dans les familles échantillonnées ici. La signification, le cas échéant, de l’augmentation de la signature SBS 16 de la mutation chez un petit nombre de descendants NT n’est pas claire à ce stade et nécessite une enquête plus approfondie.

Quelle est la prochaine ?

Les travaux sur l’étude GCFT se poursuivent. Nous finalisons un examen chromosomique des anciens combattants pour évaluer l’exposition historique aux rayonnements et nous effectuons une analyse chromosomique supplémentaire pour rechercher des altérations génétiques chez leurs enfants adultes. Nous prévoyons qu’à l’issue de ces analyses chromosomiques, nous serons en mesure d’entreprendre une évaluation holistique de tous les résultats générés jusqu’à présent dans toutes les parties de cette étude.

Qui a fait cette recherche ?

Cette étude a été réalisée par des chercheurs de l’Université de Leicester, de la London School of Hygiene and Tropical Medicine et de l’Université Brunel de Londres. Ce travail a été, en partie, soutenu par le Nuclear Community Charity Fund (NCCF) grâce à des fonds reçus par The Armed Forces Covenant Fund Trust dans le cadre de l’Aged Veterans Fund Grant AVF16 et de l’Université Brunel de Londres.